Ténofovir Intermédiaire - Fournisseur et usine de produits pharmaceutiques antiviraux en Chine | CAS 147127-20-6
| Catégorie de produits | Intermédiaires pharmaceutiques antiviraux |
| Apparence | Solide cristallin blanc |
| Point de fusion | 276–280 °C |
| Solubilité | Acide aqueux (avec parcimonie), DMSO (légèrement chauffé), eau (légèrement chauffée) |
| Rotation optique | [α]/D -20 à -26°, c = 0,5 dans HCl 1 M |
| Solubilité dans l'eau | H₂O : 13,4 mg/mL (25 ℃) |
| Densité | 1,79 |
| point d'ébullition | 616,1 °C à 760 mmHg |
| Indice de réfraction | 1,74 |
| Point d'éclair | 326,4 °C |
| Pression de vapeur | 0,0 ± 1,9 mmHg à 25 °C |
| pKa | 2,36 ± 0,10 (Prévu) |
Le ténofovir est un puissant inhibiteur de la transcriptase inverse (INTI) analogue nucléotidique, utilisé comme élément fondamental de la thérapie antivirale. Cette poudre cristalline de haute pureté sert principalement à la synthèse de promédicaments tels que le ténofovir disoproxil et le ténofovir alafénamide, traitements de première intention contre le VIH-1 et l'hépatite B chronique. En bloquant l'ADN polymérase virale, il inhibe efficacement la réplication virale. Son exceptionnelle stabilité et son efficacité prouvée en font un intermédiaire pharmaceutique indispensable aux fabricants de médicaments vitaux et aux chercheurs en virologie de pointe du monde entier.
- Structure antivirale de baseIl constitue le principe actif essentiel au développement des principaux médicaments antirétroviraux et anti-VHB.
- Qualité pharmaceutique supérieureFabriqué avec un dosage de 98 % ou plus, répondant aux exigences réglementaires strictes en matière de synthèse pharmaceutique.
- Précision des analogues de nucléotidesConçus pour imiter les substrats naturels, ils permettent une inhibition ciblée des enzymes de la transcriptase inverse virale.
- Stabilité éprouvéePrésente une excellente stabilité chimique et thermique, assurant une durée de conservation fiable lorsqu'elle est stockée dans des conditions standard.
- Optimisé pour les promédicamentsComporte un groupe phosphonate polyvalent, permettant une estérification efficace en formes médicamenteuses plus biodisponibles.
- Taille des particules constanteLa forme en poudre fine permet un mélange uniforme et une dissolution rapide lors des procédés chimiques à grande échelle.
Conditionnement des échantillons : 1 g / 5 g / 10 g en flacons de verre (avec opercule intérieur) ;
Conditionnement en vrac : 25 kg en fûts de carton (emballage intérieur avec sacs en aluminium sous vide).
L'emballage neutre ou l'emballage de marque spécifié par le client sont possibles ; une communication et une confirmation préalables sont nécessaires.
À conserver dans un endroit frais et sombre (température
Durée de conservation de 18 mois lorsqu'il est stocké dans son emballage d'origine (scellé).
Capacité de production annuelle de 50 tonnes. Les produits les plus demandés sont généralement en stock (commandes expédiées sous 72 heures) ; les commandes personnalisées sont livrées sous 7 à 15 jours ouvrables en fonction des exigences de fabrication.
Échantillons : DHL / UPS express international (livraison en 3 à 7 jours) ;
Transport de marchandises en vrac : Nous collaborons avec des prestataires logistiques (par exemple, Maersk) pour le transport maritime et aérien. Un dossier complet de déclaration en douane est fourni afin de garantir un dédouanement conforme.
Commandes d'échantillons : paiement intégral anticipé ;
Commandes en gros : paiement par virement bancaire (30 % d’acompte, 70 % contre copie du connaissement). Les conditions de paiement par lettre de crédit sont négociables.